1. ການກະກຽມວັດຖຸດິບ: ຂັ້ນຕອນທໍາອິດແມ່ນການເກັບກໍາແລະການກະກຽມວັດຖຸດິບທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງ2-Chloromalonaldehyde. ວັດຖຸດິບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນທາດປະສົມອິນຊີຫຼືອະນົງຄະທາດແລະຖືກຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍອີງໃສ່ຄຸນນະພາບແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທີ່ຕ້ອງການ.
2. ຂັ້ນຕອນປະຕິກິລິຍາ:ເມື່ອວັດຖຸດິບຖືກກະກຽມ, ພວກມັນຈະຖືກນໍາເຂົ້າໄປໃນຖັງປະຕິກິລິຍາບ່ອນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຫຼາຍຄັ້ງ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄວບຄຸມແລະຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນຕົວກາງທີ່ຕ້ອງການຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມກົດດັນ, ແລະ catalysts, ແມ່ນການເພີ່ມປະສິດທິພາບເພື່ອໃຫ້ຜົນຜະລິດແລະຄວາມບໍລິສຸດສູງສຸດຂອງຕົວກາງ.
3. ການແຍກອອກແລະເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ:ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນຕິກິຣິຍາ, ການປະສົມ crude ປະກອບດ້ວຍລະດັບປານກາງທີ່ຕ້ອງການພ້ອມກັບ impurities ແລະ by-products. ຂະບວນການແຍກແລະການຊໍາລະລ້າງແມ່ນດໍາເນີນການເພື່ອແຍກແລະຊໍາລະລ້າງຕົວກາງ. ເຕັກນິກເຊັ່ນ: ການກັ່ນ, ໄປເຊຍກັນ, chromatography, ແລະການຕອງໄດ້ຖືກຈ້າງງານເພື່ອແຍກທາດປະສົມເປົ້າຫມາຍອອກຈາກ impurities.
4. ລັກສະນະ ແລະການວິເຄາະ:ເມື່ອຕົວກາງໄດ້ຖືກຊໍາລະ, ມັນຜ່ານການກໍານົດລັກສະນະແລະການວິເຄາະຢ່າງລະອຽດເພື່ອຢືນຢັນຕົວຕົນແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງມັນ. ເຕັກນິກເຊັ່ນ spectroscopy (NMR, IR, UV-Vis), spectrometry ມະຫາຊົນ, ແລະ chromatography ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງລະດັບປານກາງ.
5. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ:2-Chloromalonaldehydeຕ້ອງປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງພວກເຂົາ. ການທົດສອບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ລວມທັງການສຶກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຄວາມບໍ່ສະອາດ profileing, ແລະການທົດສອບຈຸລິນຊີ, ໄດ້ຖືກດໍາເນີນເພື່ອຮັບປະກັນລະດັບປານກາງຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍາຫນົດທີ່ກໍານົດໄວ້.
6. ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ:ຫຼັງຈາກຜ່ານການທົດສອບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ລະດັບກາງຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ແລະເກັບຮັກສາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄວາມສົມບູນຂອງມັນ. ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ເຫມາະສົມແລະເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຖືກເລືອກເພື່ອປ້ອງກັນການເຊື່ອມໂຊມຫຼືການປົນເປື້ອນຂອງກາງ.
